Giuseppe GRASSO

TITOLI  E INSEGNAMENTO

Nato nel 1977 a Catania, nel 2000 ha conseguito la Laurea in Chimica (110/110 cum laude) presso l'Università di Catania e nel 2004 il Dottorato di Ricerca in Chimica presso l'Università di Nottingham (UK). Dopo diversi post-doc in Italia ed in Inghilterra, ha ottenuto una posizione permanente presso l'Università di Catania nel 2010 dove è attualmente impiegato come Professore Associato. Ha ottenuto l’abilitazione scientifica nazionale per diventare professore ordinario in " FONDAMENTI DELLE SCIENZE CHIMICHE E SISTEMI INORGANICI " (03/B1) e in “FONDAMENTI CHIMICI DELLE TECNOLOGIE” (03 / B2). Ha tenuto diversi corsi agli studenti di dottorato  (corso: "Un approccio bioinorganico alle malattie neurodegenerative"), studenti universitari  (corsi: "Chimica generale e inorganica" (9 CFU), Chimica bioinorganica (6 CFU), studenti master  (Moduli: A.2.4 - Spettroscopia per la diagnosi molecolare 2; A.3.6 - Complessi metallici come farmaci antitumorali e loro obiettivi, corso: "Tecniche di microdistruzione e tecniche di desorbimento del laser". Ha vinto una borsa Fulbright che gli ha permesso di trascorrere 9 mesi in USA alla Penn University per svolgere attività di ricerca.

ATTIVITA’ SCIENTIFICHE

Giuseppe Grasso è autore o co-autore di più di 80 pubblicazioni scientifiche e ha un indice h di 29. Ha partecipato a più di 70 conferenze internazionali, presentando il suo lavoro sia in forma di comunicazione orale sia come invited lecture.

È stato selezionato per il "Fulbright Visiting Scholar Program" 2015/2016 e ha trascorso 9 mesi all'Università della Pennsylvania, lavorando su "Apolipoprotein E, metalli e malattia di Alzheimer: scoprire il meccanismo unificante sottostante per spiegare la patogenesi".
È partecipante a diversi progetti finanziati ed è stato il PI e coordinatore nazionale di un progetto PRIN finanziato Prot. 20157WZM8A, intitolato: "Ruolo della disomeostasi del metallo e del sistema ubiquitina-proteasoma nelle patologie cerebrali: fattori di rischio e strategie neuroprotettive".

• ORCID: 0000-0002-7179-4835
• CINECA IRIS Institutional Research Information System: link al sito

La ricerca del Dr. Grasso è incentrata sullo studio delle interazioni molecolari tra biomolecole coinvolte in alcune malattie neurodegenerative come la malattia di Alzheimer. In particolare, vengono studiate alcune metalloproteasi coinvolte in queste malattie e viene studiata la possibilità di modulare l'attività enzimatica di queste biomolecole per scopi terapeutici. L'influenza che gli ioni metallici come il rame o lo zinco hanno sui meccanismi biomolecolari coinvolti nella neurodegenerazione è anche studiata usando varie tecniche analitiche come la spettrometria di massa, la risonanza plasmonica superficiale, NMR, ecc

Schema dei processi in cui l'IDE sembra essere coinvolto come regolatore dell'omeostasi cellulare: (A) Il duplice ruolo di protezione dell'IDE nell'aggregazione amiloidogenica: l'IDE può neutralizzare i peptidi amiloidogenici sia comportandosi da chaperone, sia degradando un gran numero di substrati amiloidogenici, impedendo così un ulteriore assemblaggio di peptidi in aggregati tossici. (B) un'ipotesi di lavoro dei collegamenti tra UPS e IDE. Il percorso di coniugazione canonica per Ub è condotto da un insieme di tre enzimi. Insieme con ATP, E1 inizia il processo di ubiquitinazione. Ub viene prima attivata da E1 e successivamente trasferita in E2.  E2 si lega ad E3 che catalizza il trasferimento di Ub alla proteina. I cicli multipli di legame agli enzimi E2 caricati portano alla formazione di catene di Ub, riconosciute dal proteasoma 26S, facilitando la degradazione del substrato. IDE può interagire strettamente con i componenti del sistema UPS: IDE può formare un complesso con Ub, probabilmente comportandosi come enzima E1. Inoltre, IDE può legarsi alla superficie esterna del proteasoma 20S, modulandone l’attività e il suo legame alla particella regolatrice. (C) Regolazione di IDE in cellule non maligne e maligne in condizioni stressanti. In molti tumori umani, una diminuzione della regolazione dell'IDE è stata associata alla morte apoptotica delle cellule. (D) È descritto uno schema generale dell'effetto ipotetico della fluttuazione dei livelli di IDE nella regolazione della vitalità cellulare e dell'omeostasi (da Critical Reviews in Biochemistry and Biology Molecular (2017).

 Nuove tecniche bioanalitiche sono anche sviluppate e messe in atto per la determinazione del coefficiente di diffusione di varie molecole (lavoro di riferimento: Biosensors and Bioelectronics:X (2023))

Giuseppe Grasso è Presidente del Corso di Laurea in Chimica (quadriennio 11/2020-10/2024);

è coordinatore e referente dello scambio ERASMUS tra il Dipartimento di Scienze Chimiche dell’Università degli Studi di Catania e le seguenti Università:

• UNIVERSITE DE BRETAGNE OCCIDENTALE (France)
• UNIVERSITE DE CERGY-PONTOISE     (France)
• AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA     (Poland)
• THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM   (UK)
• MARTIN-LUTHER-UNIVERSITÄT HALLE-WITTENBERG (Germany)
• UNIVERSIDADE DE LISBOA (Portugal)

Ama viaggiare ed ha vissuto diversi anni all’estero (4 anni in UK e 9 mesi in USA). E' autore del romanzo: "Immortalizer. La Vita dalla Morte", editore Leonida.

Guida alle tesi di laurea

Argomenti possibili:

Utilizzo dei carbon dots a fini diagnostici;

Interazioni biomolecolari nel campo della neurodegenerazione

Nuovi protocolli sperimentali SPR per la misura del coefficiente di diffusione