Giuseppe TRUSSO SFRAZZETTO

Ricercatore di CHIMICA ORGANICA [CHIM/06]
Ufficio: Cittadella Universitaria, V.le A. Doria 6, 95125 Catania. Edificio 1 corpo A piano 2
Email: giuseppe.trusso@unict.it
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Orario di ricevimento: Tutti i giorni, previo appuntamento


Ricercatore a tempo determinato RTDA - Chimica Organica (CHIM 06)

Principali tematiche di ricerca:

  • Chimica Supramolecolare: riconoscimento molecolare e sensing
  • Catalisi enantioselettiva: sviluppo di processi catalitici ecocompatibili

ORCID: 0000-0003-1584-5869

ResearchGate: https://www.researchgate.net/profile/Giuseppe_Trusso_Sfrazzetto

Linkedin: https://www.linkedin.com/in/giuseppe-trusso-91801043/

 

 

Il Dott. Trusso Sfrazzetto Giuseppe ha conseguito la Laurea Triennale in Chimica il 26/11/2005 con la votazione di 109/110 e successivamente la Laurea Specialistica in Chimica Organica e Bioorganica il 27/07/2007 con la votazione di 110/110 e lode presso la facoltà di Scienze MM. FF. NN. dell’Università degli Studi di Catania, discutendo la tesi sperimentale di Laurea dal titolo: “Progettazione e sintesi di nuove cavità macrocicliche per riconoscimento molecolare”. Nel trimestre settembre-dicembre 2007 ha lavorato presso il laboratorio di ricerca del Prof. Gaetano Tomaselli dell’Università degli Studi di Catania per la progettazione e realizzazione di nuovi catalizzatori metallici per reazioni di epossidazione asimmetrica. Nell’ottobre del 2007 è risultato vincitore di una borsa di studio per frequentare il corso di Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche (XXIII ciclo) presso l’Università di Catania (Tutor prof. G.Tomaselli). Ha conseguito il titolo di “Dottore di ricerca in Chimica” il 10/02/2011 discutendo la tesi di dottorato dal titolo “Progettazione e sintesi di nuovi cavitandi macrociclici”. Nel trimestre febbraio-aprile 2011 è stato titolare di un contratto di collaborazione all’interno del progetto PRIN “NUOVI METODI SELETTIVI ED ECOCOMPATIBILI PER LA OSSIDAZIONE DI SUBSTRATI ORGANICI CHIAVE”. Nel Novembre 2011 ha vinto un Assegno di Ricerca da svolgere presso il Dipartimento di Scienze Chimiche dell’Università degli Studi di Catania, nell’ambito del programma di ricerca “BASI MOLECOLARI DELLE SINDROMI DEGENERATIVE CORRELATE CON L’INVECCHIAMENTO”. 

2018

C. M. A. Gangemi, R. Puglisi, A. Pappalardo, G.  Trusso Sfrazzetto Supramolecular complexes for nanomedicine, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018, DOI: 10.1016/j.bmcl.2018.09.015

N. Tuccitto, T. Amato, C. M. A. Gangemi, G. Trusso Sfrazzetto, R. Puglisi, A. Pappalardo, F. P. Ballistreri, G. M. L. Messina, G. Li Destri, G. Marletta Driving coordination polymer monolayer formation by competitive reactions at the air/water interface, Langmuir 2018, DOI: 10.1021/acs.langmuir.8b02607

R. Puglisi, A. Pappalardo, A. Gulino, G. Trusso Sfrazzetto, Supramolecular recognition of CWAs simulant by metal-salen complexes: the first multi-topic approach Chem. Commun. 2018, DOI: 10.1039/C8CC06425C

M. L.Giuffrida, G. Trusso Sfrazzetto, C. Satriano, S. Zimbone, G. A. Tomaselli, A. Copani, E. Rizzarelli A New Ratiometric Lysosomal Copper(II) Fluorescent Probe To Map a Dynamic Metallome in Live Cells Inorg. Chem. 2018, 57, 2365−2368

F. P. Ballistreri, R. M. Toscano, M. E. Amato, A. Pappalardo, C. M. A. Gangemi, S. Spidalieri, R. Puglisi, G. Trusso Sfrazzetto A New Mn–Salen Micellar Nanoreactor for Enantioselective Epoxidation of Alkenes in Water Catalysts 2018, 8, 129

2017

G. R. Walke, D. S. Ranade, S. N. Ramteke, S. Rapole, C. Satriano, E. Rizzarelli, G. A. Tomaselli, G. Trusso Sfrazzetto, P. P. Kulkarni Fluorescent Copper Probe Inhibiting Aβ1−16-Copper(II)-Catalyzed Intracellular Reactive Oxygen Species Production Inorg. Chem. 2017, 56, 3729−3732

R. Puglisi, F. P. Ballistreri, C. M. A. Gangemi, R. M. Toscano, G. A. Tomaselli, A. Pappalardo, G. Trusso Sfrazzetto Chiral Zn–salen complexes: a new class of fluorescent receptors for enantiodiscrimination of chiral amines New J. Chem., 2017, 41, 911-915

A. Gulino, G. Trusso Sfrazzetto, S. Millesi, A. Pappalardo, G. A. Tomaselli, F. P. Ballistreri, R. M. Toscano, L. Fragalà Nerve Gas Simulant Sensing by an Uranyl-Salen Monolayer Covalently Anchored on Quartz Substrates Chem. Eur. J. , 2017, 23, 1576-1583

2016

N. Tuccitto, G. Trusso Sfrazzetto, C. M. A. Gangemi, F. P. Ballistreri, R. M. Toscano, G. A. Tomaselli, A. Pappalardo, G. Marletta Memory-Driven Order-Disorder Transition of 3D-Supramolecular Architecture Based on Calix[5]arene and Porphyrin Derivatives Chem. Commun., 2016, 52, 11681-11684

N. Tuccitto, G. Trusso Sfrazzetto, C. M. A. Gangemi, F. P. Ballistreri, R. M. Toscano, G. A. Tomaselli, A. Pappalardo, G. Marletta Memory-Driven Order-Disorder Transition of 3D-Supramolecular Architecture Based on Calix[5]arene and Porphyrin Derivatives Chem. Commun., 2016, 52, 11681-11684

F. P. Ballistreri, G. Brancatelli, N. Demitri, S. Geremia, D. M. Guldi, M. Melchionna, A. Pappalardo, M. Prato, G. A. Tomaselli, G. Trusso Sfrazzetto Recognition of C60 by Tetra- and Tri-Quinoxaline Cavitands Supramol. Chem. 2016, 28, 601-607

G. Trusso Sfrazzetto, C. Satriano, G. A. Tomaselli, E. Rizzarelli Synthetic fluorescent probes to map dynamic metallostasis and intracellular fate of zinc and copper Coord. Chem. Rev. 2016, 311.125-167

A. Fraix, V. Torrisi, G. Marletta, S. Sortino, P. G. Mineo, G. A. Tomaselli, F. P. Ballistreri, G. Trusso Sfrazzetto, A. Pappalardo Supramolecular Polymer Networks Based on Calix[5]arene Chained Poly(pphenyleneethynylene) and C60 Fulleropyrrolidine Supramol. Chem. 2016, 2016, 28, 485-492

G. Trusso Sfrazzetto Editorial (Thematic Issue: Supramolecular Catalysis: Non-Covalent Interactions in the Organic Catalysis) Curr. Organocatal. 2016, 3, 3-5

2015

C. M. A. Gangemi, R. Randazzo, M. E. Fragalà, G. A. Tomaselli, F. P. ballistreri, A. Pappalardo, R. M. Toscano, G. Trusso Sfrazzetto, R. Purrello and A. D'Urso, Hierarchically controlled protonation/aggregation of a porphyrin–spermine derivative.  New J. Chem., 2015, 39, 6722-6725

G. Trusso Sfrazzetto Editorial (Thematic Issue: Macrocyclic Hosts: from Molecular Recognition to Applications) Curr. Org. Chem. 2015, 19, 2228

G. Forte, G. Trusso Sfrazzetto, A. Pappalardo A DFT study on the recognition of α-amino acid derivatives by chiral uranyl-salen Comput. Teor. Chem. 2015, 1068, 8-12

C. M. A. Gangemi, A. Pappalardo and G. Trusso Sfrazzetto Assembling of Supramolecular Capsules with Resorcin[4]arene and Calix[n]arene Building Blocks Curr. Org. Chem. 2015, 19, 2281-2308

A. Pappalardo, C. M. A. Gangemi, G. Trusso Sfrazzetto Applications of supramolecular capsules derived from resorcin[4]arenes, calix[n]arenes and metallo-ligands: from biology to catalysis RSC Advances, 2015, 5, 51919-51933

G. Forte, A. D’Urso, F. P. Ballistreri, R. M. Toscano, G. A. Tomaselli, G. Trusso Sfrazzetto, A. Pappalardo Enantiomeric Recognition of a-Amino Acid Derivatives by Chiral Uranyl-Salen Receptors Tetrahedron Lett. 2015, 56, 2922-2926

G. Trusso Sfrazzetto, S. Millesi, A. Pappalardo,  R. M. Toscano,  F. P. Ballistreri, G. A. Tomaselli, A. Gulino Olefin Epoxidation by a (salen)Mn(III) Catalyst Covalently Grafted on Glass Beads Cat. Sci. Techn. 2015, 5, 673-679

2014

M. L. Giuffrida, E. Rizzarelli, G. A. Tomaselli, C. Satriano, G. Trusso Sfrazzetto A novel fully water-soluble Cu(I) probe for fluorescence live cell imaging Chem. Commun. 2014, 50, 9835-9838

A. D’Urso, C. Tudisco, F. P. Ballistreri, G. G. Condorelli, R. Randazzo, G. A. Tomaselli, R. M. Toscano, G. Trusso Sfrazzetto, A. Pappalardo Enantioselective extraction mediated by a chiral cavitand–salen covalently assembled on a porous silicon surface Chem. Commun. 2014, 50, 4493-4496

2013

M. E. Amato, F. P. Ballistreri, A. Pappalardo, G. A. Tomaselli, R. M. Toscano, G. Trusso Sfrazzetto Selective Oxidation Reactions of Natural Compounds with Hydrogen Peroxide Mediated by Methyltrioxorhenium Molecules, 2013, 18, 13754-13768.

A. Pappalardo, M. E. Amato, F. P. Ballistreri, V. La Paglia Fragola, G. A. Tomaselli, R. M. Toscano, G. Trusso Sfrazzetto  Binding of Reactive Organophosphate by Oximes via Hydrogen Bond J. Chem. Sci. 2013, 125, 896-873

C. Satriano, G. Trusso Sfrazzetto, M. E. Amato, F. P. Ballistreri, A. Copani, M. L. Giuffrida, G. Grasso, A. Pappalardo, E. Rizzarelli,G. A. Tomaselli, R. M. Toscano A Ratiometric Naphthalimide Sensor for Live Cell Imaging of Copper(I) Chem. Commun. 2013, 49, 5565-5567

G. Brancatelli, A. Pappalardo, G. Trusso Sfrazzetto, A. Notti, S. Geremia Mono- and Dinuclear Uranyl(VI) Complexes with Chiral Schiff Base Ligand Inorganica Chimica Acta 2013, 396, 25-29

L’attività di ricerca del Dott. Trusso si è incentrata nel riconoscimento molecolare di importanti composti biologicamente attivi e nella catalisi, sia in soluzione che allo stato solido, portando alla realizzazione di sistemi biomimetico.

In particolare, durante il Dottorato di Ricerca, sono stati realizzati e caratterizzati nuovi recettori supramolecolari chirali in grado di riconoscere analiti chirali con elevata enantioselettività. I recettori sintetizzati erano cavitandi chinossalinici funzionalizzati con leganti salen chirali,1 in grado di dare elevata enantiodiscriminazione di amminoacidi. Inoltre, la porzione salen di questi recettori è stata complessata con catione uranile, ottenendo recettori ditopici chirali in grado di riconoscere enantioselettivamente coppio ioniche chirali.2-4 La cavità chinossalinica infatti è in grado di includere al proprio interno molecole cationiche, mentre la porzione salen-uranile è in grado di coordinare molecole anioniche.5-6 Questi sistemi hanno mostrato elevate enantioselezioni in soluzione, riuscendo addirittura ad estrarre in un sistema bifasico (acqua/cloroformio) solo un enantiomero da una miscela racema acquosa. Questi esperimenti hanno permesso di realizzare un sistema solido misto organico-inorganico in grado di estrarre selettivamente un enantiomero da una fase acquosa.7-8 I cavitandi chinossalinici si sono dimostrati anche adatti alla realizzazione di fotosensibilizzatori per la generazione fotoindotta di ossigeno di singoletto.9 Questa caratteristica ha suggerito la funzionalizzazione di un cavitando trichinossalinico con un fullerene, ottenendo un agente di “photocleavege” di DNA.

Dopo il conseguimento del Dottorato di Ricerca, il Dott. Trusso si è occupato del sensing intracellulare di rame, un importante catione metallico implicato nell’insorgenza di diverse malattie neurodegenerative. Il rame è un metallo avente spiccate proprietà redox, e l’alterazione dei livelli intra- ed extra-cellulari è alla base di diverse patologie, quali cancro, malattie cardiovascolari e neurodegenerative. L’individuazione a livello sub-cellulare del rame mediante specifiche sonde fluorescenti è oggi un campo di ricerca estremamente attivo. In questo contesto, sono stati realizzati nuovi sensori fluorescenti di rame mono e divalente in grado di monitorare variazioni intracellulare del catione metallico.10-12 Questi nuovi sensori presentano un percorso sintetico facile, alta sensibilità e selettività, eccellente solubilità in acqua e biocompatibilità con l’ambiente intracellulare.

L’altra linea di ricerca è orientata verso la catalisi enantioselettiva. Negli ultimi anni numerosi gruppi di ricerca hanno realizzato sistemi catalitici eterogenei basati sui catalizzatori di Jacobsen, ancorando su supporti solidi complessi chirali di salen-Mn(III) al fine di aumentarne la stabilità, la reattività, la selettività e il riutilizzo. Sebbene siano noti numerosi metodi di ancoraggio, un metodo che garantisca di riciclare completamente il catalizzatore mantenendo la sua efficienza è tutt’oggi oggetto di ricerca. Alla luce di queste considerazioni, sono stati realizzati nuovi sistemi eterogenei in grado di garantire ottime prestazioni catalitiche nelle reazioni di epossidazione, utilizzando come supporto solido sia quarzo in piastrine che in ebollitori.12-13 Inoltre, al fine di realizzare sistemi ecocompatibili, è stata messa a punto una nuova metodica di epossidazione, totalmente esente da solventi organici e in grado di utilizzare acqua ossigenata come agente ossidante (dando quindi come prodotto di degradazione semplice acqua).14 

L’attività di ricerca del Dott. Trusso è documentata da 32 articoli su riviste internazionali, di queste in 14 è corresponding author. Fra queste inoltre 3 sono review su riviste internazionali (con impact factor). L’attività scientifica è caratterizzata da due linee di ricerca, la prima nell’ambito della chimica supramolecolare (riconoscimento molecolare e sensing intracellulare) e la seconda nell’ambito della catalisi (epossidazione enantioselettiva). Entrambe le linee di ricerca hanno portato alla pubblicazione di lavori su riviste internazionali ad elevato IF (fra cui 3 Chemical Communication, Journal of Organic Chemistry, Chemistry A European Journal, Coordination Chemical Review, Catalysis Science and Technology, Journal of Material Chemistry).

 

  1. A. Pappalardo, M. E. Amato, F. P. Ballistreri, A. Notti, G. A. Tomaselli, R. M. Toscano, G. Trusso Sfrazzetto  Tetrahedron Lett. 2012, 53, 7150-7153
  2. F. P. Ballistreri, A. Pappalardo, R. M. Toscano, G. A. Tomaselli, G. Trusso Sfrazzetto, Eur. J. Org. Chem. 2010, 20, 3806-3810
  3. M. E. Amato, F. P. Ballistreri, S. D’Agata, A. Pappalardo, G. A. Tomaselli, R. M. Toscano,G. Trusso Sfrazzetto, Eur. J. Org. Chem., 2011, 5674-5680
  4. A. Pappalardo, M. E. Amato, F. P. Ballistreri, G. A. Tomaselli, R. M. Toscano, G. Trusso Sfrazzetto J. Org. Chem. 2012, 77, 7684-7687
  5. G. M. Lombardo, A. L. Thompson, F. P. Ballistreri, A. Pappalardo, G. Trusso Sfrazzetto, G. A. Tomaselli, R. M. Toscano, F. Punzo Dalton Trans. 2012, 41, 1951-1960
  6. G. Brancatelli, A. Pappalardo, G. Trusso Sfrazzetto, A. Notti, S. Geremia Inorganica Chimica Acta 2013, 396, 25-29
  7. F. P. Ballistreri, G. G. Condorelli, I. Fragalà, A. Motta, A. Pappalardo, G. A. Tomaselli, C. Tudisco, G. Trusso Sfrazzetto, Eur. J. Inorg. Chem. 2011, 2124-2131
  8. A. D’Urso, C. Tudisco, F. P. Ballistreri, G. G. Condorelli, R. Randazzo, G. A. Tomaselli, R. M. Toscano, G. Trusso Sfrazzetto, A. Pappalardo Chem. Commun. 2014, 50, 4493-4496
  9. F. P. Ballistreri, A. Pappalardo, G. A. Tomaselli, E. Vittorino, S. Sortino, G. Trusso Sfrazzetto, New J. Chem. 2010, 34, 2828-2834
  10. C. Satriano, G. Trusso Sfrazzetto, M. E. Amato, F. P. Ballistreri, A. Copani, M. L. Giuffrida, G. Grasso, A. Pappalardo, E. Rizzarelli,G. A. Tomaselli, R. M. Toscano Chem. Commun. 2013, 49, 5565-5567
  11. M. L. Giuffrida, E. Rizzarelli, G. A. Tomaselli, C. Satriano, G. Trusso Sfrazzetto Chem. Commun. 2014, 50, 9835-9838)
  12. V. La Paglia Fragola, F. Lupo, A. Pappalardo, G. Trusso Sfrazzetto, R. M. Toscano, F. P. Ballistreri, G. A. Tomaselli, A. Gulino J. Mater. Chem. 2012, 22, 20561
  13. G. Trusso Sfrazzetto, S. Millesi, A. Pappalardo,  R. M. Toscano,  F. P. Ballistreri, G. A. Tomaselli, A. Gulino Cat. Sci. Techn. 2015, 5, 673-679
  14. F. P. Ballistreri, C. M. A. Gangemi, A. Pappalardo, G. A. Tomaselli, R. M. Toscano, G. Trusso Sfrazzetto (Salen)Mn(III) Catalyzed Int. J. Mol. Sci. 2016, 17, 1112

Referee delle seguenti riviste scientifiche internazionali:

  • Chemical Science
  • Journal of the American Chemical Society
  • Green Chemistry
  • Chemical Communication
  • The Journal of Organic Chemistry
  • Organic and Biomolecular Chemistry
  • RSC Advances
  • New Journal of Chemistry
  • Analyst
  • Current Organic Chemistry
  • Journal of Molecular Modeling
  • Research on Chemical Intermediates
  • Current Organocatalysis
  • Science Journal of Chemistry
  • Advances in Natural Science